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海藻酸盐前驱体法海藻酸盐前驱体法是*早研制磷酸钙纤维的方法之一[2，3]，其制备工艺如。将海藻酸钠和焦磷酸钠按一定的比例溶于热水中，搅拌均匀，使其完全溶解，用乙酸调节溶液的pH值，然后在恒温槽中静止2小时，加入014mol/l的CaCl2溶液，从而形成海藻酸盐和焦磷酸盐的溶胶，对溶胶进行拉丝或喷丝，经水洗、干燥，使之形成磷酸钙纤维的前驱体。磷酸钙前驱体在一定温度下烧结一定时间，即可得到磷酸钙纤维。此外，磷酸钙纤维[4]还可用含有羟基磷灰石的藻朊酸水溶液通过喷丝的方法制备，纤维具有柔软、抗张强度高的纤维状羟基磷灰石的合成工艺特点。
海藻酸盐前驱体法制备磷酸钙纤维虽然方法简单，但海藻酸钠与焦磷酸钠之比和热处理温度对所得陶瓷纤维的晶相组成有较大的影响，而且纤维的直径受拉丝或喷丝等工艺因素的影响较大。该方法制备的纤维为多晶体，材上海seo料抗弯强度差，难以起到增强作用。
琼脂凝胶生长法凝胶生长法是合成晶体的一种有效方法，离子缓慢扩散进入含有其它离子的凝胶中，或者离子反扩散通过胶体微孔与其它离子发生反应而形成晶体。利用琼脂凝胶生长法制备磷酸钙纤维，首先将琼脂溶解于011210mol/l的Ca（NO3）2的沸腾溶液之中，并放置在直径约30mm的试管中，冷却到室温，使凝胶凝固。然后将011210mol/l的（NH4）2HPO4溶液小心地放于凝胶相上部，在室温下保持一定时间使钙离子和磷酸根离子反应生成羟基磷灰石纤维[5]。溶液的pH值对纤维在琼脂凝胶中的生长速度及形态具有很大的影响，当琼脂凝胶系统中加入F-离子添加剂，F-离子会取代HA中的羟基基团，从而提高了磷酸钙纤维的结晶度和高温稳定性[6，7]。
该方法制备工艺简便，生长容易控制，但所制备的是中空的磷酸钙纤维，并呈折线型生长，结晶度较差，含有一定的钙缺陷，力学性能较差，在高温处理时发生晶型转变，转化为脆性较大的B-TCP.
均匀沉淀法制备磷酸钙纤维，其含钙原料主要有Ca（OH）2、Ca（NOS3）S2、乳酸钙、柠檬酸钙、草酸钙等，含磷酸根原料主要有磷酸、磷酸氨、磷酸钾以及其它有机磷化合物[8]，常用的添加剂有尿素、单糖及其相关分子[9，10]。尿素在溶液中不断水解，改变溶液的pH值，从而控反渗透水处理设备制晶核生长的速率，在浓度（Ca/P）、压力一定时，所形成的磷酸钙盐化合物的种类主要依赖于反应的温度和pH值。单糖及其相关分子则通过对磷灰石成核和生长动力学因素的影响，达到对其形态的控制。近年来，人们又利用Ca-EDTA螯合物[11]在不同的温度和pH值条件下缓慢释放Ca离子的特性，研制磷灰石纤维或晶须，这一研究方法已引起广泛的重视。
均匀沉淀法反应速率慢，它是制备具有较好结晶度的羟基磷灰石纤维的一种新方法，但由于受溶液pH值的影响，难以合成具有一定化学计量的羟基磷灰石纤维。玻璃结晶法玻璃结晶法制备磷酸钙纤维主要利用磷酸盐玻璃结晶形成纤维状B-Ca（PO3）2的特性以及超磷酸钙玻璃的化学不稳定性，将磷酸盐玻璃在一定温度下结晶并通过浸渍法将化学不稳定的可溶性玻璃溶出，从而形成B-Ca（PO3）2纤维。
结束语生物医用材料是倍受国内外关注的研究热点。磷酸钙系陶瓷晶须或纤维的制备研究虽然在近十多年来得到较快的发展，也取得不少可喜的研究成果和经验，但纵观这些年的研究，仍存在一些缺点或问题。晶须或纤维研究多处于制备方法研究，而且偏重于工艺研究，缺乏相应的基础研究，如晶体生长的动力学研究目前仍停留于低温和常压下的研究。磷酸盐化合物在水热条件下的溶解度，以及各种添加剂对晶体的生长以及形态作用机理缺乏系统的研究。
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