表1 CTN―22毒株减毒活疫苗注射猴体安全试验动物性疫苗效价注射剂量免免后（月）MNT*临床观察健存3讨论口服免疫途径实际上是口腔内粘膜和唾液腺的免疫。因为狂犬病毒具有嗜神经和嗜唾液腺。20世纪60年代美国在野生动物中接种预防狂犬病首次尝试，嗣后各国学者致力于这方面的研究。19831990年在欧洲5个国家分发SAD和瑞士分发250000剂量含SAG病毒的诱饵，未发现引起狂犬病例；国内褚菊仁1986年应用CTN一22毒株制备的犬用口服狂犬病减毒活疫苗，在广西榆林免疫家犬19水处理反渗透设备196只，控制了本地狂犬病的流行1992年张汉民等在山东省淄博市、滨洲市、乐陵市免疫家犬5000余只，连续追踪观察5年无犬患狂犬病，现场各种动物无异常。同时使用该剂型疫苗，依据WHO专家会议关于犬和野生食肉动物口服狂犬病疫苗接种现场试验要求和标准的报告（1989年）的规定进行试验，以不同动物、不同剂量、不同途径的安全试验验证，证明是安全、有效的。
本次灵长类一猴体安全性试验，为现场用量4倍浓度20%疫苗。肌肉注射免后观察12周均健康存活，本疫苗猴体注射试验剂量远大于犬口服的剂量，中和抗体注射后第1个月为1：13.81：19.5，第二个月上升为1：33.537.6.由于途径不同，抗体的产生和滴度可能与食肉动物的表达亦不尽相同。但证实本疫苗免疫猴是成功的，进一步证实本疫苗对家犬是安全的。