总经理:13338674605
大同第二发电厂（山西大同037043）张福太李杰x树脂处理，由于入口水的碱度小于硬度，使得系统出水显酸性，在除碳器出口或入口加入氧化4内，以调整出水pH大于7通过静态浓缩和电化学试验研究，综合分析了弱酸树脂床的调整，循环水处理系统的腐蚀及结垢三方面的问题，*后提出了循环水处理的运行方案。
蚀大同第二发电厂（下称大同二电厂）1~ 4号机组为湿冷机组，凝汽器铜管为HSn70-1B循环水的补充水采用弱酸阳离子交换树脂处理，以除掉碳酸盐硬度，保障循环水在高浓缩倍率下运行的同时凝汽器铜管不结垢，从而达到节水的目的大同第二发电厂自建厂之日至1997年，补充水的碱度均大于硬度由于弱酸阳离子交换树脂只能除掉碳酸盐硬度，因此，出水中含有剩余碱度，弱酸树脂处理的出水pH大于6. 5，进入循环水系统经过浓缩后，pH循环水设备升高到7.8~8.3，保证凝汽器铜管不结垢、不腐蚀自1998年至今，补充水含盐量逐渐升高，硬度大于碱度循环水补充水经过弱酸树脂处理后，碱度（HCO3-）几乎全部脱除。另外，由于D113弱酸树脂具有弱的中性盐分解能力，循环水补充水经过处理后，出水初期会含有强酸，pH可降低至3.3，随着时间增加pH逐渐升高，至pH为5.8后失效循环水的补充水若仅采用该种水质，浓缩后pH小于7，若不采取其它措施（如加碱调节pH）凝汽器铜管将产生严重腐蚀自2000年5~8月，针对目前的补充水质条件，运用电化学和静态浓缩的方法，对如何控制弱酸床的运行及循环水指标，防止水处理系统的腐蚀和结垢进行了系统研究，提出了控制腐蚀和结垢的解决方案*后，还对补充水处理设备的运行提出更改建议1大同二电厂循环水补充水处理设备概况循环水补充水采用D113弱酸树脂处理工艺，工艺流程如下。
地下水―生水泵-弱酸固定床―除二氧化碳器―除碳水箱额定出力为1500t/h，共12套，全部投入运行。
地下水+地表水（混合）―弱酸双流床―除二氧化碳器―水箱额定出力为1000t/h，实际投入出力为500t/h在双流床处理后还可进行全脱盐处理，系统流程：双流床出水-强酸阳浮床―除二氧化碳器―中间水箱―中间水泵―弱碱阴浮床―除碳水箱。目前，此系统未投入运行，双流床出水直接脱碳后进入脱碳水箱除碳水箱―补水泵―机组辅机冷却水系统―卜4号水塔12循环水补充水处理运行状况地表水和地下水的硬度均大于碱度，地下水水质基本稳定，地表水水质逐渐恶化，其含盐量和Cl-含量逐年升高在运行检测中还发现，地表水水质波动较大运行中监测碱度或酸度、硬度、pH，出水碱度达到0.7mmol/L时失效，需再生。
出水水质弱酸树脂处理时，其运行周期内出水水质逐渐变化且在初期有强酸生成，在硬度大于碱度的进水条件时，三种检测项目的变化为：pH为3.故监测酸度）补充水质（除碳水箱内的水质）虽然每个弱酸树脂床的出水水质始终在变化，但是由于各个交换器失效时间不固定，出水混合后，水质基本稳定，pH为4~5，硬度小于1mmol/L补充水量不能调整，始终为2水占全部被处理水量的75%，约为1500t/h，地表水约500t/h在冬季，循环水只能低倍率运行。
2试验过程概述2.1根据电厂的多年运行经验，循环水夏季的*高浓缩倍率为8倍。在试验室内循环水补充水水样浓缩8倍后，Ka- <0.2时，即可认为铜管不会结垢上：Ka-为按Cl-含量计算的补充水样浓缩倍率；Kyd为按硬度计算的补充水样浓缩倍率；Aa为不同方法计算的补充水样浓缩倍率的差值。
2.2铜管在循环水中的腐蚀从本质上可归结为氧腐蚀，铜的阳极极化曲线交于耗氧极化曲线的活化极化区，因此，铜的氧腐蚀为活化极化所控制。对于活化极化控制的腐蚀体系有下述公式：Ec-一被测铜管管材电极腐蚀电位；I被测铜管管材电极电流；Rp极化曲线在Ec处的斜率，称为极化阻力被测铜管管材腐蚀介质体系在各种条件下的瞬时腐蚀速度可以通过测定Rp求得因此，可以通过Rp的测定来比较被测铜管管材在不同腐蚀介质中的腐蚀速度利用动电位扫描的方法，由相对于Ec的负电位，测定阳极极化曲线，求出Rp，同时可以测定点管管材的耐腐蚀特性23根据上述2.1 2.2中的原理，完成补充水样的浓缩试验，以确定补充水样浓缩至8倍时铜管是否有结垢生成其次，完成不同水质下被测铜管管材的电化学测定，以确定其耐腐蚀特性。
3试验结果及分析3.1补充水处理系统运行分析及更改建议自1998年至今，由于进水水质的变化，导致出水水质呈酸性，引起铜管和辅机冷却水系统的腐蚀，因此须将弱酸床出水调整为碱性可通过不同途径达到此目的，现逐一加以分析。
弱酸床产生酸性水的根本原因在于弱酸床入口水质的变化（1995年以前，弱酸床入口水质碱度大于硬度，弱酸床出水的pH为6 5~7.1），因此，可以采用在弱酸床入口水中加入NaHC3的方法调整碱度大于硬度，使之回到1995年以前的水平若采用这种方式，需增加溶药箱、储药箱加药泵和2~3个专门值班的人员（因水质变化，加药量不易调整）利用计量泵向出口水中加入氢氧化钠，调整出口水质pH为7加药点在除碳器出水口或入水口。这种方式只需安装加药泵，所需其它设备可利用原有系统，无需增加专门值班人员。
将现在的浮床改为钠型方式运行，补充水的一部分经软化后同弱酸床出水混合，可以将出水pH提高到7这种方式需增加盐池计量箱喷射器等再生设备和2~3个值班人员比较上述三种方式：加入氢氧化钠的方法投资*小，且无须增加值班人员，因此建议采甩3.2结垢问题分析试验采用氢氧化钠调整pH的方法，将除碳水箱内的水pH调整为7，浓缩倍率调整至8倍。
试验过程中进行水质分柝试验条件：恒温45C浓缩，水样体积保持恒定表1数据表明，在整个浓缩过程中=尼。1——Kyd<0.2，因此，浓缩到8倍时不会结垢由表蚀电位岛合酿数据得到现含量一ph曲线，如所示w.cki.net表1浓缩试验结果项巨硬度厶a初始值6月9日6月10日6月11日6月12日6月13日6月14日6月15日6月16日6月18日6月20日6月纯水反渗透设备22日6月24日6月26日6月28日异常6月30日400mg/L时，pH并不能升高到3，这点同1995年以前的情况有所不同。即C1-含量相同时，pH偏低，这点在后面的材料腐蚀分析中将被引甩3.3腐蚀问题分析通过测定偏离正常运行后不同水质下材料的电化学特性和正常运行时不同水质条件下材料的电化学特性，分析比较其差别，取能达到正常运行时电化学特性的水质条件为运行控制工况以饱和甘汞电极为参比电极，辅助电极采用铂电极，测定工作电极（即被测铜管管材）的极化特性曲线，试验参数如下：铜管的腐蚀电化学特性自建厂至1995年，大同二电厂循环水运行良好，凝汽器运行良好，凝汽器铜管基本上没发生腐蚀，pH稳定在8. 3左右，C1-含量为300~ /L根据这种状况完成了下述试验取补充水（除碳水箱内的水）按不同倍率浓缩得到不同Cl-含量的溶液共5种，*后调整pH为8.35，然后进行铜管管材腐蚀电化学测定测试数据见表2表2数据表明，pH稳定在35时，随溶液中含盐量的升高，Rp变化不大，Eb逐渐下降，使阳1V4试验条alElectroniePubli极化时铜管1材不能钝化，说明铜管管管材的di.net匀腐蚀速度变化不大，抗点蚀能力逐渐下降。结合1995年的运行状况，1234号溶液试验结果表明，铜管管材没有发生腐蚀的电化学特性，这里称之为无腐蚀特征而5号试验由于溶液中含盐量很大，阳极极化时铜管管材呈现活性溶解特征表2试验一测试数据溶液硬度极化序号状态钝化-123钝化-115钝化-147钝化活化：被测铜管管材点蚀电位，以下各表同（3）将补充水浓缩成不同含盐量的溶液，以中曲线作参比，调整pH后的铜管管材的电化学测试由可知，补充水用氢氧化钠调整后，其pH并不能升高到8.3，同1995年前相比，在Cl-含量相同时，pH偏低。
该试验表明了低pH时的铜管管材的腐蚀特性，测试：数据见表3表3试验二的测试数据溶液硬度极化序号状态活化11一活化15一活化8一活化14一活化16一活化表3数据表明，试验二的溶液阳极极化时，铜管管材均不能钝化，说明被测材料铜电极耐点蚀能力非常低Rp下降较大，说明铜管管材均匀腐蚀速度增加较大，这些特征同试验一的无腐蚀特征差别较大并三唑）后材料的电化学测定在试验二溶液中加入BTA（浓度均为1.2mg/L），试验数据见表4表4中7号溶液测试数据是将46号溶液pH提高到8.3后的测定结果可知，在加入BTA后，而Cl-含量较大时，只有提高pH铜管管材才能具有无腐蚀特征；在Cl-含量低时，即使pH较低，同样也可以具有无腐蚀特征表4试验三的测试数据溶液序号硬度娘极化状态钝化一活化一-107活化一活化-160钝化综合前面的试验结果，可以推论：加入BTA后，在低Cl-含量和低pH，高Cl-含量和高pH时，其电化学特性都具有无腐蚀特征为了对此进行验证，补充下列电化学测试：完全按照所示曲线对补充水样进行浓缩，Cl-含量较高的溶液调高pH后进行电化学测试，试验数据见表5表5试验四测试数据溶液序号硬度极化/mV状态-14钝化-69钝化-129钝化-141钝化-144钝化-168钝化：表5数据表明，6种溶液测试，铜管管材均具备无腐蚀特征，符合前面的推论。
4结论及循环水运行方案循环补充水处理系统的调整，建议采用的方式：安装加药泵，在除碳器出口或入口加入氢氧化钠，调整pH为7经过调整后的补充水浓缩倍率不大于8倍时不会结垢经过调整后的补充水浓缩时，pH同1995年前相比偏低pH变化曲线所示没有加入BTA时，材料不具有无腐蚀特征；加入BTA后，Cl含量较低时，pH可以偏低。而Cl含量较高时，pH必须为8. 3左右时材料才具备无腐蚀特征表4数据表明，1237号溶液中铜管管材具（4）从阳极极化曲线的明显变化可以看出在有无特征，比较和以号溶液试验结果酿铜篙配蚀过S，rBW―极极化过1.net程，降低了铜管管材的腐蚀速度。
随溶液含盐量（cr含量）的升高，阳极极化曲线趋于平坦，因此铜的实际阳极极化曲线也具有同样特点，离子成分参与了阳极过程，促进了氧的去极化作用，铜管管材腐蚀加快。
综合上述几点，提出以下运行方案在除碳器出口或入口加入氢氧化钠，调整pH为7在循环水管道中加入BTA，控制加入量/L监测分析方法见化工部标准（HG/T5-1519- 85），循环水水质指标按下述控制：3左右为提高pH，氢氧化钠的加入点应改在除碳器入口此时，整个补充水处理系统相当于软化方式运行（主要指夏季运行）在Cl-含量小于300mg/L时，若不加BTA，可采用的方式为，将氢氧化纳的加入点改在除碳器入口，以提高出水碱度，这样做循环水低浓缩倍率时pH可以升高到8. 3（同1995年前完全相同）这种运行方式适合冬季运行5注意事项在电厂实际运行过程当中，产生的腐蚀破坏可以分为二种：一种是在腐蚀体系中，铜管管材与腐蚀介质不相适应，此时的腐蚀破坏形式主要是点蚀穿孔，解决这种问题要从控制腐蚀介质入手，即研究铜管管材对腐蚀介质的耐蚀特性，也就是本文的研究内容另一种是铜管管材与腐蚀介质相适应，而铜管表面状况不好，例如：表面结垢、损伤、残留碳膜、有淤泥沉积、温度分布不均及停用积水等都会导致电化学性质不均匀引起的局部腐蚀破坏，其形式表现为点蚀和垢下腐蚀表面状况不良是产生局部腐蚀的主要原因。所以，应特别注意铜管的运行维护，保持凝汽器胶球装置正常运行，以使凝冷器铜管表面保持光洁下期要目华北电网“黑启动”试验研究情况综述华北电网“黑启动”试验研究“黑启动”试验在十三陵蓄能电厂石热3号机组“黑启动”试验华北电网利用十三陵水电析组‘黑启动“调度试验地方电网谐波的评估途径浅谈水轮发电机组定子端接头绝缘与处理电力设备故障红外诊断技术的初步研究ETL81型复用保护电力线载波机的技术特性大功率蓄电池智能充电机控制器研制输电网测方案成本分析与i评介软牛开发电厂设备检修计算机管理的实现及应用消息2000年中国电力杂志合订本光盘版即将面世应广大读者要求，中国电力杂志社即将出版发行2000年中国电力合订本光盘该光盘收录了2000年全年12期文章和广告，涉及电力与经济、发电技术电力系统、输配电、电力自动化环境保护及电力信息化等专业领域；还有我国电力工业生产统计月报和年报、国内外科技信息等统计数据和科技信息，让您及时了解国内外电力工业生产、管理和科技发展的*新动向。借助强大的检索功能，您能够方便、快捷地检索到所需要的文章、广告及其它有价值的信息该光盘目前正在热线征订中，订价50元盘（含邮费）发行数量有限，您若需要请速与我们联系。
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